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国家食品药品监督管理总局关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告(第23号)
发布日期: 2014/05/30     浏览次数:
 

国家食品药品监督管理总局

公  告

2014年 第23号


关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告(第23号)

  《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自2014年6月1日起施行。国家食品药品监督管理总局正在抓紧制修订《医疗器械监督管理条例》配套规章和规范性文件并将陆续发布。现就贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项公告如下:

  一、关于产品注册管理
  在国家食品药品监督管理总局有关新规章和规范性文件出台前,产品注册管理按照现有规定执行。
  2014年6月1日以后作出予以注册决定的,产品注册证有效期为5年。

  二、关于生产经营管理
  在国家食品药品监督管理总局新规章和规范性文件出台前,医疗器械生产企业和从事第二类、第三类医疗器械经营的企业,其管理按照现有规章和规范性文件执行。

  三、关于违法行为查处
  医疗器械违法行为发生在2014年6月1日以前的,适用修订前的《医疗器械监督管理条例》,但新修订的《医疗器械监督管理条例》不认为违法或者处罚较轻的,适用新修订的《医疗器械监督管理条例》。违法行为发生在2014年6月1日以后的,适用新修订的《医疗器械监督管理条例》。

  特此公告。


                                   国家食品药品监督管理总局
                                     2014年5月23日

上一条: 《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)
下一条: 医疗器械生产企业分类分级监督管理规定 ( 征求意见稿 )
 
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